moderiba 600 mg filmdragerad tablett
abbvie ab - ribavirin - filmdragerad tablett - 600 mg - ribavirin 600 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ribavirin
diklofenak apofri 11,6 mg/g gel
evolan pharma ab - diklofenakdietylamin - gel - 11,6 mg/g - propylenglykol hjälpämne; diklofenakdietylamin 11,6 mg aktiv substans - diklofenak
diklofenak net 23,2 mg/g gel
evolan pharma ab - diklofenakdietylamin - gel - 23,2 mg/g - butylhydroxitoluen hjälpämne; diklofenakdietylamin 23,2 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne
diklofenak abece 11,6 mg/g gel
evolan pharma ab - diklofenakdietylamin - gel - 11,6 mg/g - diklofenakdietylamin 11,6 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne
diklofenak apofri 23,2 mg/g gel
evolan pharma ab - diklofenakdietylamin - gel - 23,2 mg/g - diklofenakdietylamin 23,2 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne
ribavirin teva pharma b.v.
teva b.v. - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.
ribavirin teva
teva b.v. - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin teva är indicerat för behandling av kronisk hepatit c-virus (hcv) infektion hos vuxna, barn 3 år och äldre och ungdomar och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhet eller effekt med information om användning av ribavirin med andra former av interferon (jag. inte alfa-2b). naiva patienter vuxna patienter ribavirin teva är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för hepatit c-virus-ribonukleinsyra hcv-rna. pediatriska patienter (barn 3 år och äldre) och ungdomar) ribavirin teva är indicerat i kombination behandling med interferon alfa2b, för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall. tidigare behandling misslyckats patientsadult patienter ribavirin teva är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.
maltofer 2,5 mg/droppe orala droppar, lösning
vifor france sa - järn(iii)hydroxidpolymaltoskomplex - orala droppar, lösning - 2,5 mg/droppe - järn(iii)hydroxidpolymaltoskomplex 8,93 mg aktiv substans; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumpropylparahydroxibensoat hjälpämne; sackaros hjälpämne
maltofer 100 mg tuggtablett
vifor france sa - järn(iii)hydroxidpolymaltoskomplex - tuggtablett - 100 mg - dextrat, hydratiserat hjälpämne; järn(iii)hydroxidpolymaltoskomplex 357 mg aktiv substans
nevirapine teva b.v. 400 mg depottablett
teva b.v. - nevirapin (vattenfritt) - depottablett - 400 mg - nevirapin (vattenfritt) 400 mg aktiv substans